1、負(fù)責(zé)臨床前藥理藥效實(shí)驗(yàn)的整體設(shè)計(jì)，統(tǒng)籌部門藥理藥效實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目；
2、主導(dǎo)藥效生物標(biāo)志物的開發(fā)，建立在研項(xiàng)目相關(guān)的生物標(biāo)志物體系；
3、熟練運(yùn)用常見統(tǒng)計(jì)分析方法，進(jìn)行藥效數(shù)據(jù)深度挖掘，構(gòu)建藥效-暴露-反應(yīng)關(guān)系模型；
4、撰寫藥理藥效實(shí)驗(yàn)報(bào)告、技術(shù)總結(jié)及申報(bào)資料，支持藥品注冊(cè)申報(bào)工作；
指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員開展實(shí)驗(yàn)，組織技術(shù)培訓(xùn)。
1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上藥理藥效研究經(jīng)驗(yàn)，2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；具有CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具備生物標(biāo)志物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟練掌握生物大分子體內(nèi)外藥效實(shí)驗(yàn)技術(shù)（如流式細(xì)胞數(shù)、ELISA、qPCR等）；
4、精通常見的生物統(tǒng)計(jì)分析方法并能熟練運(yùn)用；
具有良好的英文讀寫能力，能撰寫英文研究報(bào)告，閱讀專業(yè)文獻(xiàn)；
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